Безусловным приоритетом ПАО «Красфарма» является благополучие пациентов. Для реализации этой цели в Компании создана и функционирует Отдел фармаконадзора, задачи которого – как можно более раннее выявление проблем с безопасностью и эффективностью лекарственных препаратов, определение факторов, предрасполагающих к развитию нежелательных лекарственных реакций и их минимизация для поддержания положительного баланса соотношения пользы и риска при применении продукции Компании.
ПАО «Красфарма», являясь одним из ведущих российских производителей лекарственных препаратов для госпитального сектора и принимая на себя высокую ответственность перед пациентами и специалистами в области здравоохранения за качество и безопасность своей продукции, внедрило и поддерживает «Правила надлежащей практики фармаконадзора». Отдел фармаконадзора ПАО «Красфарма» является неотъемлемой частью общей системы обеспечения и контроля качества компании в целом и работает в постоянном контакте с Регуляторными органами.
Первичными и самыми важными звеньями фармаконадзора для Компании являются:
-
соблюдение законодательства в области безопасности лекарственных препаратов;
-
непрерывная работа с пациентами и специалистами в области здравоохранения в целях сбора и анализа сообщений о нежелательных лекарственных реакциях и отсутствии терапевтического эффекта, а также других проблем, связанных с безопасностью лекарственных препаратов;
-
постоянная оценка потенциальных рисков применения лекарственных препаратов и их минимизация для предотвращения развития нежелательных лекарственных реакций.
Информативное и достоверное сообщение о нежелательных лекарственных реакциях является основой качественного анализа.
Просим Вас незамедлительно сообщать о подозреваемых нежелательных лекарственных реакциях в отношении лекарственных препаратов производства ПАО «Красфарма» по телефонам +7 (391) 204-14-77/229-94-90 или +7 (495) 787-95-99, а также по электронной почте gvp@kraspharma.ru или s_ref@kraspharma.ru.
Помните, чем подробнее и достовернее поступающая от Вас информация о безопасности лекарственных препаратов, тем скорее мы сможем снизить количество и тяжесть нежелательных лекарственных реакций в будущем.
Безусловным приоритетом ПАО «Красфарма» является благополучие пациентов. Для реализации этой цели в Компании создана и функционирует Отдел фармаконадзора, задачи которого – как можно более раннее выявление проблем с безопасностью и эффективностью лекарственных препаратов, определение факторов, предрасполагающих к развитию нежелательных лекарственных реакций и их минимизация для поддержания положительного баланса соотношения пользы и риска при применении продукции Компании.
ПАО «Красфарма», являясь одним из ведущих российских производителей лекарственных препаратов для госпитального сектора и принимая на себя высокую ответственность перед пациентами и специалистами в области здравоохранения за качество и безопасность своей продукции, внедрило и поддерживает «Правила надлежащей практики фармаконадзора». Отдел фармаконадзора ПАО «Красфарма» является неотъемлемой частью общей системы обеспечения и контроля качества компании в целом и работает в постоянном контакте с Регуляторными органами.
Первичными и самыми важными звеньями фармаконадзора для Компании являются:
-
соблюдение законодательства в области безопасности лекарственных препаратов;
-
непрерывная работа с пациентами и специалистами в области здравоохранения в целях сбора и анализа сообщений о нежелательных лекарственных реакциях и отсутствии терапевтического эффекта, а также других проблем, связанных с безопасностью лекарственных препаратов;
-
постоянная оценка потенциальных рисков применения лекарственных препаратов и их минимизация для предотвращения развития нежелательных лекарственных реакций.
Информативное и достоверное сообщение о нежелательных лекарственных реакциях является основой качественного анализа.
Просим Вас незамедлительно сообщать о подозреваемых нежелательных лекарственных реакциях в отношении лекарственных препаратов производства ПАО «Красфарма» по телефонам +7 (391) 204-14-77/229-94-90 или +7 (495) 787-95-99, а также по электронной почте gvp@kraspharma.ru или s_ref@kraspharma.ru.
Помните, чем подробнее и достовернее поступающая от Вас информация о безопасности лекарственных препаратов, тем скорее мы сможем снизить количество и тяжесть нежелательных лекарственных реакций в будущем.
